Preguntas frecuentes

• Fase 1: Seguridad
• Fase 2: Eficacia
• Fase 3: Comparación
• Fase 4: Poscomercialización

Los ensayos clínicos son una parte importante de la investigación médica. Nos ayudan a aprender más sobre nuevos tratamientos y qué tan bien funcionan. Los ensayos clínicos son seguros para la mayoría de las personas. Los riesgos suelen ser muy bajos y los beneficios pueden ser grandes. Antes de unirse a un ensayo clínico, se le dará información sobre los riesgos y beneficios. Tendrá la oportunidad de hacer preguntas y asegurarse de que entiende todo. También será seguido de cerca por un médico o una enfermera durante el ensayo. Si tiene algún problema, se solucionará rápidamente. Entonces, si está considerando participar en un ensayo clínico, puede estar seguro de que es seguro.

Los estudios médicos son una parte vital para encontrar nuevos tratamientos y curas para enfermedades, y no serían posibles sin los voluntarios que participan en ellos. Mientras que algunas personas pueden hacerlo por razones altruistas de ayudar a otros, otras pueden estar motivadas por el hecho de que se les paga por su participación. No hay nada de malo en que se le pague por participar en un estudio médico, siempre y cuando los participantes estén completamente informados sobre los riesgos y beneficios involucrados. Ser compensado por su tiempo y esfuerzo también puede ayudar a sufragar los costos de participar en un estudio, haciéndolo más accesible para personas de todos los ámbitos de la vida. En última instancia, los estudios médicos dependen de la generosidad de los voluntarios, y aquellos que están dispuestos a recibir una compensación por su participación juegan un papel importante en el avance de la ciencia médica.

• Identificación válida.
• Mayores de 18 años.
• Es posible que se apliquen otros requisitos según el estudio en el que esté interesado en participar.

Cualquier intervención médica conlleva algún riesgo, ya sea un ensayo clínico o atención médica de rutina.

El consentimiento informado es el proceso de asegurarse de que un paciente comprenda estos riesgos y pueda tomar una decisión informada sobre si participar en un ensayo. Para la atención de rutina, los pacientes suelen dar su consentimiento verbalmente. En los ensayos clínicos, sin embargo, el consentimiento debe darse por escrito. Esto se debe a que los ensayos implican más incógnitas y mayores riesgos que la atención de rutina. El propósito del consentimiento informado es proteger a los pacientes de ser explotados o perjudicados por la investigación. Los formularios de consentimiento informado explican los riesgos de un ensayo para que los pacientes puedan tomar una decisión informada sobre su participación. También ayudan a garantizar que los investigadores no se aprovechen de los pacientes. Aunque los formularios de consentimiento informado no pueden prevenir todos los riesgos, son una parte importante de la protección de los derechos de los pacientes.